Проекты

Краткое описание

Проект «Мутации в онкологии. Шаг к индивидуальному лечению» позволит онкологически больным людям получить более точечное и индивидуальное лечение, которое в свою очередь приводит к стабилизации заболевания, либо к излечению от него.
В рамках данного проекта наша команда создаст сайт, который будет содержать в себе подробную информацию о каждой нозологии, имеющую мутацию (рак молочной железы, рак легкого, рак поджелудочной, рак желудка, рак кишечника, рак шейки матки, рак матки, рак яичника, рак пищевода, рак кожи), карту маршрутизации, которая предоставит пациентам и врачам информацию о местах сдачи необходимых для определения мутации анализов. Также сайт будет содержать статьи, посвящённые молекулярно-генетическим исследованиям, рекомендациям по возможностям лечения, а также правам пациентов по ОМС и получению необходимых препаратов.
Помимо этого, сайт будет включать в себя сбор заявок для пациентов с онкологией по форме 057/У-04, по которой принимают биологический материал на анализ МГИ и МГХ. При получении заполненной заявки наша команда отправляет Онкопроводника за биоматериалом. Онкопроводники помогают людям, которые не имеют возможности к самостоятельному передвижению по физиологическим или экономическим причинам. Благодаря данной поддержке они смогут направить свои анализы в ближайший референс центр, обеспеченный всеми необходимыми реагентами для возможности проведения молекулярно-генетического исследования. В рамках проекта будет принято и обработано не менее 40 заявок.
На протяжении пяти месяцев будет вестись работа с пациентами и врачебными сообществами. Нами будет разработан и снят видеоролик, который благодаря вирусному маркетингу будет распространяться среди целевой аудитории в сети интернет с охватом не менее 10000. В завершении просмотра у людей появится возможность перейти по указанной нами ссылке на созданный сайт, ознакомиться с полезной информацией, заполнить заявку на сдачу анализов и узнать о предстоящей конференции, посвящённой теме: «Молекулярно-генетические исследования». Данное мероприятие состоится в Москве, в отеле «Холидей Инн Сокольники». Там выступят 9 лекторов, которыми являются врачи: гистологи, генетики, патоморфологи, онкологи и заведующие лабораториями. На конференции будет присутствовать врачи, руководители сообществ пациентов и конечно сами пациенты: офлайн - 60 человек, в режиме онлайн, к трансляции подключится до 1000 человек.
Проект реализуется при поддержке Министерства здравоохранения Российской Федерации и несет в себе важнейшую функцию просвещения сразу двух целевых аудиторий, таких как пациенты и врачи. Для одних расширяет горизонты диагностирования и показывает новые методы лечения солидных опухолей, а другим дает шанс на подбор индивидуального и щадящего для организма плана лечения в отличии от более традиционного и сложного метода, такого как химиотерапия.
Проект привлечет специалистов из Московской области, Москвы и Санкт-Петербурга, а своими материалами охватит всю Россию.

Цель

1. Выстраивание взаимодействия врачей онкологов и онкологичских сообществ проживающих на территории Санкт-Петербурга, Москвы и Московской области.
2. Создание сайта со сбором заявок на анализ и вирусного видеоролика, как системы информирования людей с онкологическими заболеваниями о возможности внедрения в процесс лечения молекулярно-генетической диагностики для выявления мутации в солидных опухолях для последующей возможности проведения более щадящего метода лечения чем химиотерапия.

Задачи

1. Формирование команды проекта, разработка необходимых документов, определение партнеров.
2. Проведение информационной кампании с целью повышения осведомленности врачей и пациентов о возможностях выявление и лечения мутаций в солидных опухолях, посредством создания информационного портала и вирусного видеоролика
3. Подготовка и проведение конференции "Молекулярно-генетические исследования".

Обоснование социальной значимости

Проект «Мутации в онкологии. Шаг к индивидуальному лечению» предназначен решить важнейшую проблему среди онкобольного населения Москвы, Подмосковья и Санкт-Петербурга.  Она заключается в неосведомленности пациентских сообществ о вариативности диагностики имеющихся у людей  солидных опухолей (рак печени, рак легкого, рак поджелудочной железы, рак желудка, рак кишечника, рак шейки матки, рак матки, рак яичника, рак пищевода, рак кожи) на наличие в ней мутаций. В связи с этим особую актуальность обретает информирование врачей, поскольку нехватка знаний может ограничивать внедрение новых технологий и снижать их доступность для пациентов. Под новыми технологиями понимается молекулярно-генетическое исследование (МГИ).
     Пациентам с онкологией очень важно принимать участие в молекулярно-генетическое исследовании (МГИ).  Любой человек является носителем каких-то мутаций, опасных либо для себя, либо для потомства и что опасно, не знать об этом. Первое направление исследований онкогенетиков – выявление наследственных мутаций с помощью секвенирования генома. Второе направление – исследование собственно опухоли, спектра приобретенных клеткой мутаций, в связи с которыми она возникла. Для этого тоже требуется исследование генома всего организма, чтобы сравнить последовательность ДНК опухоли с последовательностью ДНК в организме (https://nop2030.ru/statyi/molekulyarno-geneticheskie-issledovaniya-v-onkologii-put-k-kachestvennomu-diagnozu/). Поэтому в будущем оно потребуется для лечения любой опухоли и очень важно вовремя сдать анализы на выявление мутации, различных маркеров и просто быть информированным о такой возможности. Дело в том, что люди с мутацией раковой опухоли могут жить от 8 до 10 лет, благодаря тому что принимают таблетки, подобранные специально для каждой имеющейся мутации. При этом пациент не будет проходит химиотерапию и сложный восстановительный этап, после данного лечебного процесса. Но пациенты плохо информированы об этом, как и некоторые врачи.
      На данный момент нет точных статистических данных по солидным опухолях, но есть информация,  что в 2021 году в Российской Федерации выявлено 580415 случаев злокачественных новообразований. На конец 2021 года число пациентов, состоящих под диспансерным наблюдением, составило 3 940 529. Из которых 20,5% злокачественных новообразований в России были диагностирована в IV стадии ( 2020-21,2%). Доля больных, умерших в течении первого года после установления диагноза составляет  12,0% Московская область и 14,0% Москва (https://tochno.st/materials/).
       Приведенная выше статистика говорит об актуальности реализации данного проекта. Онкологический диагноз часто воспринимается как приговор, однако не все, даже ЗНО, приводят смерти. Кроме того, существуют доказанные методы по снижению смертности: это выявление рака на ранних стадиях и своевременное правильно подобранное лечение. Одним из которых является диагностика опухоли на наличии в ней мутации. Мы очень хотим развивать тему жизненной необходимости исследования на мутации, поскольку наличие мутации сказывается и на качестве жизни и на качестве лечения пациентов. Как уже упоминалось выше - существуют проблемы в информированности пациентов и врачей в необходимости данного исследования. Но это не все трудности с которыми сталкиваются пациенты. В момент когда пациенты решаются на МГИ, они сталкиваются с бюрократией, связанной с направлением на нужные анализы.  В рамках  нашего проекты мы ускорим процесс получения 057 формы на исследование опухоли в НМИЦ онкологии имени Н.Н. Петрова.
В процессе реализации проекта «Мутации в онкологии. Шаг к индивидуальному лечению» мы окажем положительное влияние на решения проблем, связанных с информированностью целевой аудитории (пациентские сообщества и врачи-онкологи). Наша команда разработает специальный сайт и брошюры с информацией, включающей подробное описание каждой нозологии, методы проведения исследований и выявления мутаций и конечно методах лечения. И что важно, пациент сможет оставить заявку на забор биологического материала. В рамках проекта состоится конференция, посвященная теме "Молекулярно-генетические исследования", на которую будут приглашены ведущие врачи-онкологи, гистологи, патоморфологи, генетики. Благодаря этому у профессионального сообщества появится возможность обменяться опытом.
   Одна из главных целей в мире по борьбе с онкологическими заболеваниями — увеличение продолжительности жизни людей, которым был поставлен такой диагноз и наша команда стремится внести свою лепту в достижение этой цели посредством расширения методов диагностики и как следствие, подбором более индивидуальных и щадящих планов лечения.

География проекта

География спикеров конференции: Город Санкт-Петербург, Москва и Московская область. География вирусного видеоролика и информационного портала: Российская Федерация.

Целевые группы

1. Жители г. Москва, Санкт-Петербург и Московская область, имеющие онкологические заболевания типа солидных опухолей
2. Представители сообществ онкопациентов РФ
3. Врачи-онкологи Москвы, Московской области и Санкт-Петербурга