Проекты

Краткое описание

Социально-информационный проект "Шаг навстречу" - это проект, направленный на повышение информированности о своих правах и возможностях родителей/законных представителей детей-инвалидов и инвалидов с ментальными нарушениями.

Команда активных родителей, которые сами воспитывают детей с инвалидностью, готовы поделиться своими знаниями, опытом, навыками взаимодействия с чиновниками, органами власти, структурными подразделениями с такими же родителями, которые не имеют возможности получить такую помощь.

В работе с онкопациентами, пациентами с сахарным диабетом существует помощь равного консультанта - человека, который перенес болезнь, получил опыт и знания и готов помогать таким же. На этом методе работы будет построена работа проекта "Шаг навстречу".

Жизнь с появлением в семье ребенка-инвалида менят свой привычный уклад. Теперь в задачи родителей входит не только покормить, поиграть, воспитать, родителям важно научиться коммуницировать с обществом, которое до сих пор относится к таким детям с равнодушием и опаской. Теперь родителям нужно искать методы лечения, вникать в диагноз, разбираться со средствами технической реабилитации, санаторно-курортным лечением и параллельно с образованием, воспитанием, развитием, при этом "не потерять себя", обеспечивать семью, взаимодействовать с обществом. Научиться разбираться в законодательстве, разговаривать с чиновниками на одном языке, писать письма в органы власти, отстаивать права ребенка, семьи.... Как со всем этим справиться обычному родителю? Правильно - найти тех, кто прошел этот путь. Кто непонаслышке знает, как важно не упустить время.

Социально-информационный проект "Шаг навстречу" представляет собой:
1) 12 вебинаров для родителей детей-инвалидов и ментальных инвалидов на темы, связанные с актуальными проблемами в сфере образования, медицины, реабилитации, социальной интеграции, получения инвалидности, обеспечения средств технической реабилитации, санаторно-курортного лечения и т.д.
2) 4 информационно - просветительских семинара о реализации прав детей-инвалидов, закрепленных региональным законодательством и законодательством РФ, на территории населенных пунктов области - г.Орск, г.Бузулук, г. Сорочинск, г. Медногорск
3) Формирование группы активных родителей на территории области с целью оказания взаимопомощи и распространения информационно-консультативных услуг родителям детей-инвалидов и инвалидов 18+ с ментальными нарушениями.
4)Проведение индивидуальных консультаций с целью разъяснения прав, возможностей, методов реабилитации, абилитации и социальной интеграции в общество, образования детей с особыми потребностями
5) Печать информационных буклетов с целью донесения информации до целевой группы, у которой отсутствует возможность получать ее через электронные ресурсы.

Таким образом, деятельность проекта позволит родителям детей-инвалидов и ментальных инвалидов получить важную информацию,благодаря которой улучшится качество жизни таких семей.

Цель

1. Создание условий для повышения уровня информированности о правах и законных интересах родителей детей-инвалидов и инвалидов старше 18 лет с ментальными нарушениями

Задачи

1. 1. Организация и проведение информационно - просветительских семинаров и вебинаров с участием целевой группы через знания и опыт равных консультантов
2. 2. Оказание консультативно-правовой методической помощи смьям с детьми-инвалидами и ментальными инвалидами рамках реализации прав и законных интересов
3. 3. Тиражирование опыта родительской взаимопомощи через формирование актива родительской общественности из числа родителей детей-инвалидов и ментальных инвалидов
4. 4. Повышение качества информационной осведомленности о правах и возможностях семей, воспитывающих детей с инвалидностью и взрослых инвалидов с ментальными нарушениями

Обоснование социальной значимости

По данным Федерального реестра инвалидов по состоянию на 1 февраля 2021 года численность детей-инвалидов в Оренбургской области составила 9571 человек.
Процент инвалидизации 4,8% (средний по России 2,33). С каждым днем эта цифра увеличивается, а значит и количество родителей, которым нужна актуальная информация о правах своих детей с появлением в их жизни статуса "инвалид" , а также изменение возрастных групп, выявление сопутствующих диагнозов застваляет родителей с новыми силами искать нужную информацию о лечении, реабилитации, обучении, социальной занятости, будущем трудоустройстве.

Анализируя постоянную работу с родителями детей, которые указывают основную проблему развития заболевания, недостаточной абилитации, недополученного образования, несвоевременного получения льгот в отсутвии нужной информации, вовремя полученных знаниях. Об этом не пишут в журналах, не рекламируют соцсети, да и на сайтах ведомственных организаций нужно пробраться через "дебри" документов, чтобы найти нужный. Родители чаще всего не обладают навыками и компетенциями активного грамотного поиска информации, не умеют правильно составить документы или письма, не знают положенных прав и льгот, не знают функциональности социальных институтов.

В некоторых населенных пунктах региона до сих пор качество интернета очень низкое, либо интернет осутствует совсем. Нет профильных общественных организаций, которые помогут разобраться с возникшими проблемами и ответят на вопросы.

Сложная система федерального и регионального законодательства, процедура рассмотрения документов зачастую непонятны родителям. Отсутствие межведомственных договоренностей, из-за которых родителям приходится оббивать пороги социальных учреждений, чтобы получить то, что положено по закону.

Отсутствие свободного времени, чтобы самостоятельно изучать законодательство, изучать опыт других родителей, анализировать ответы ведомтств - еще одна из проблем низкой информированности родителей. Лечение, реабилитация, образование ребенка-инвалида или взрослого инвалида с ментальными нарушениями полностью ложатся на плечи родителей, поэтому родителям важно получить профессиональную помощь извне. Ту помощь, которую окажет человек, не только разбирающийся в законах и социальных институтах, но и тот, кто понимает сложность выйти из дома несколько раз в неделю, чтобы передать документ из одного ведомства в другое, поймет важность качественных средств реабилитации, а не "берите, пока дают". Тот, кто поможет, подскажет, направит. Конечно же, это тот родитель, кто прошел такой же путь.

Поэтому проведение информационно-консультационной работы равными консультантами ценна, важна и полезна для родителей детей-инвалидов и инвалидов с ментальными нарушениями старше 18 лет.

География проекта

г.Оренбург и Оренбургская область

Целевые группы

1. Родители, воспитывающие детей-инвалидов и инвалидов старше 18 лет с ментальными нарушениями на территории г. Оренубрга и Оренубургской области