http://www.w3.org/1999/xlink http://www.w3.org/1999/xlink http://www.w3.org/1999/xlink

Статус проекта: проект не получил поддержку

Бережно к детям

  • Конкурс Первый конкурс 2022
  • Грантовое направление Социальное обслуживание, социальная поддержка и защита граждан
  • Номер заявки 22-1-004815
  • Дата подачи 15.10.2021
  • Запрашиваемая сумма 20 180 464,00
  • Cофинансирование 7 247 918,00
  • Общая сумма расходов на реализацию проекта  27 428 382,00
  • Сроки реализации 01.02.2022 - 30.04.2022
  • Организация АВТОНОМНАЯ НЕКОММЕРЧЕСКАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ "АГЕНТСТВО МЕДИКО-СОЦИАЛЬНОЙ ИНФОРМАЦИИ"
  • ИНН 7801323599
  • ОГРН 1167800055763

Краткое описание

Идея: Обеспечить выезд врачей ортопедов, владеющих современными методиками быстрого ортезирования в регионы на группу особых детей, таким образом, обеспечить детей-инвалидов своевременной консультацией ортопеда и индивидуальными изделиями (ортезами, туторами, корсетами, головодержателями, аппаратами) для профилактики и лечения осложнений со стороны опорно-двигательной системы.

План действий: На момент подачи заявки собрана целевая группа в 36 городах. Согласованно с врачами травматологами-ортопедами регионы, количество детей с ОВЗ, согласован период участия реализации проекта. Нами собрана команда из организаторов в каждом городе. Отправить наших врачей партнёров в те регионы, где уже собрана целевая группа нуждающаяся в помощи приобретении техническими средствами реабилитации. Прибыть в место назначения реализовать прием, подготовить пакеты документов для возмещения средств ТСР по государственной программе "ИПРА". Ортезировать и консультировать пациентов, отдать изготовленное индивидуальное изделие (ортезами, туторами, корсетами, головодержателями, аппаратами) для ребенка.

Метод ортезирования: https://vk.com/videos-168715329?section=album_2

Цель

  1. Обеспечить детей-инвалидов своевременной консультацией ортопеда и индивидуальными изделиями (ортезами, туторами, корсетами, головодержателями, аппаратами) для профилактики и лечения осложнений со стороны опорно-двигательной системы.

Задачи

  1. Согласовать с травматологами-ортопедами выезжать в регионы нашей страны для помощи в приобретении ТСР
  2. Определить инициативного организатора в регионе среди целевой группы
  3. С помощью организатора собрать целевую группу и их контакты
  4. Определить количество детей с нарушениями опорно-двигательной системы и их диагноз
  5. Приобрести необходимые специальные технические средства реабилитации в соответствии с размером пациента
  6. Согласовать дату и место приема в регионе
  7. Организовать выезд и пребывание врача травматолога-ортопеда в назначенный регион
  8. Организовать выдачу документов по государственной программе "Индивидуальная программа реабилитации или абилитации (ИПРА)"
  9. Провести информационную работу по проекту

Обоснование социальной значимости

Главная сложность в изделиях массовой продажи в то, что в большинстве случаев анатомически изделия не подходят. Нужно индивидуальное решение для разных задач. -Доступность в регионы

Туторы на ноги/руки: Для того чтобы тутор был удобным ребенку, нужно учесть несколько факторов при его изготовлении. Мама может заказать/получить тутор бесплатно, пользуясь этим правом по инвалидности (при наличии всех документов, подтверждающих это право). В центральном городе обычно расположено так называемое, протезно-ортопедическое предприятие (ПРОП), где нужно заказать тутор. Мама с ребенком инвалидом в назначенное время приезжают туда. Иногда до ПРОП нужно ехать достаточно долго, например, если в маленьком их городе такого нет.

Не все дети комфортно переносят дорогу, далеко не все вообще транспортабельны, а еще иногда дома остается второй ребенок, требующий присмотра. Но вот все звезды сошлись, мама с ребенком приехали на снятие слепка – первый этап. Ребенку на часть тела (ногу/руку – что нужно) наматывают полиэтиленовую пленку, затем накладывают гипс, затем аккуратно срезают его, чтобы образовалась форма. По этой форме на производстве будет смоделирован пластиковый тутор. Срок изготовления различный, в среднем – от 1 до 3х недель. Повторно маме с ребенком придется приезжать на получение/примерку, тк бывает разное – ребенок дергался и слепок вышел неточным – давит/не надевается/требуется доработка. В этом случае, маме еще третий раз приезжать. Если все ок, то мама ставит подписи в документе и уезжает домой с изделием.

Однако подписи о приемке – не гарантия удобства, часто в начале процесса эксплуатации возникают сложности, из-за которых ношение именно этого тутора становится либо бесполезным (например, нога плохо зафиксирована имеющимися лентами), либо невозможным (есть давящие зоны, сложно надевать на ногу ребенку). Если ситуация требует не индивидуального подхода, мама может купить/получить серийное изделие, так называемый тутор «ОГОНЕК», который в большей части случаев также непригоден к использованию, так как не фиксирует ногу как нужно. Итог: задача не решена, гос.деньги потрачены.

Корсет при деформации позвоночника.
История аналогичная, сюда добавляются следующие нюансы:
- гипсовый слепок делать сложнее, поскольку нужно охватить туловище ребенка. Ребенку это более дискомфортно, чем слепок с руки/ноги;
- формовка корсета и предполагаемая коррекция дается без ребенка, по его слепку и тут легко не попасть в задачу – сделать слишком выраженную коррекцию, что ребенок не сможет носить корсет, попасть не в те точки, что нужно;
- обязательная примерка для доработки – то есть с этой примеркой приездов минимум три: слепок, примерка, получение;
- корсет очень жесткий, часто оставляет синяки в местах давления, часто имеет избыточные места давления. Корсет трудно надеть на ребенка.
В итоге корсет не носится, деформация ухудшается, время сидячего положения сокращается (актуально для «тяжелых» детей, которые без корсета не сидят, заваливаются).

Наш проект решает:
1) экономит деньги, которые уходят на транспортные расходы родителей, подготовку специалистов, которые могут выполнить сложные операции, оснащение операционных, расходных материалов на операции и после неё.

2) снижаем облучение детей так как до, во время и после операции требуются частые рентгеновские снимки.

3) экономит время и человеческие ресурсы родителей, которые вынуждены ездить с детьми-инвалидами в специализированные центры для выполнения операции.

4) повышает способность (вероятность) ребёнка стать самостоятельным и в будущем устроиться на работу для обеспечения независимости от других.

5) облегчение ухода за детьми в очень тяжелом состоянии с паллиативным статусом.

География проекта

Воронеж Волгоград Самара Тольятти Ростов-на-Дону Новосибирск Улан-Удэ Иркутск Великий Новгород Рязань Коломна Челябинск Екатеринбург Пермь Смоленск Омск Хабаровск Владивосток Махачкала Грозный Могас Назрань Томск Кемерово Бийск Абакан Тюмень Нижний Новгород Саранск, Чебоксары Йошкар-Ола Казань Набережные Челны Вологда Архангельск Тверь

Целевые группы

  1. Дети с ДЦП (детский церебральный паралич)
  2. Дети с СМА (Спинальная мышечная атрофия)
  3. Дети с Миодистрофией Дюшена
  4. Дети с различными генетическими заболеваниями
  5. Дети с нарушением функции опорно-двигательного аппарата

Контактная информация

г Санкт-Петербург, Учебный пер, д 8 к 3 литер а, кв 70