Проекты

Краткое описание

Проект направлен на содействие успешной реабилитации детей и оказание психологической и юридической помощи родителям детей с нарушениями опорно-двигательного аппарата. Проект носит инновационный характер, так как в современном обществе не считается нужным проводить работу с родителями ребенка, когда сам ребенок нуждается в помощи. В рамках данного проекта мы поможем родителям справиться с психологической нагрузкой, выяснить все юридические аспекты лечения и реабилитации со специалистами, а также посредством групп взаимопомощи. Подготовленный родитель сможет лучше и эффективнее помочь своему ребенку пройти лечение и реабилитацию, а значит, у ребенка появится больше шансов на стабилизацию.

Цель

1. Цель проекта: оказать всестороннюю поддержку родителям детей с заболеваниями опорно-двигательного аппарата для содействия успешной реабилитации детей

Задачи

1. Распространить информацию о возможностях лечения и реабилитации для детей с заболеваниями опорно-двигательного аппарата по страховому полису и на платной основе
2. Предоставить бесплатные юридические консультации для родителей детей с заболеваниями опорно-двигательного аппарата
3. Организовать регулярные встречи групп взаимопомощи родителей на базе организации – заявителя
4. Организовать бесплатные консультации с психологом для психологической разгрузки родителей
5. Предоставить возможность детям с ДЦП получать консультации логопеда-дефектолога на бесплатной основе
6. Привлечение внимания общественности к проблемам детей с заболеваниями опорно-двигательного аппарата

Обоснование социальной значимости

Врожденные и приобретенные заболевания и повреждения опорно-двигательного аппарата наблюдаются у 5–7% детей. При всем разнообразии врожденных и рано приобретенных заболеваний и повреждений опорно-двигательного аппарата у большинства этих детей наблюдаются схожие проблемы. Большую часть детей с нарушениями опорно-двигательного аппарата составляют дети с церебральными параличами (89%). Двигательные расстройства у них сочетаются с отклонениями в развитии сенсорных функций, познавательной деятельности, что связано с органическим поражением нервной системы и ограниченными возможностями познания окружающего мира. Ведущим в клинической картине является двигательный дефект (задержка формирования, недоразвитие, нарушение или утрата двигательных функций). Чаще всего при выявлении заболевания или повреждения опорно-двигательного аппарата у ребенка в младенческом или раннем возрасте усилия родителей направлены преимущественно на развитие и коррекцию нарушенных двигательных функций, т. е. на восстановительное лечение. Хотя родители замечают некоторые особенности психического, речевого развития, личности ребенка, они в большинстве случаев не торопятся обращаться к специальным педагогам, логопедам, психологам. Часть родителей считает, что психическое и речевое развитие выровняется после того, как ребенок будет вылечен или добьется больших успехов в двигательном развитии. Другие полагают, что болезнь всегда накладывает свой отпечаток на психику, поведение ребенка, и это невозможно изменить. Большинство же родителей не знают о существовании системы специального (коррекционного) обучения и воспитания детей с патологией опорно-двигательного аппарата, либо не готов ыпринять тот факт, что ребенку это не обходимо.

В России нет единой базы учета детей с ДЦП и его последствиями, и оценить возможные масштабы реального количества инвалидов такой категории крайне сложно. По данным Департамента социальной защиты населения Москвы примерно 10 тыс. инвалидов с последствиями ДЦП, половину из них составляют дети. В Московской области – около 5 тыс.человек. Исходя из частотности рождения детей с признаками ДЦП (5,0-6,0 на 1000), можно предположить, что в России около миллиона таких инвалидов. Точных данных о количестве инвалидов с последствиями ДЦП (детей и взрослых) в России нет.

География проекта

Москва и Московская область

Целевые группы

1. Родители детей с заболеваниями опорно-двигательного аппарата
2. Дети с заболеваниями опорно-двигательного аппарата