Проекты

Краткое описание

На сегодняшний день наиболее точным и информативным методом молекулярно-генетической диагностики признается секвенирование нового поколения (NGS). Секвенирование нового поколения - это инновационная методика, которая позволяет обнаружить важные биологические события в опухолевой клетке, которые могут повлиять на тактику лечения пациентов с онкологическим заболеванием.

Широкое внедрение этого метода способно повысить выявляемость клинически значимых биологических событий при широком спектре онкологических заболеваний, а значит и сделать онкологическую помощь более эффективной. Именно поэтому для многих нозологий NGS признан методом выбора в клинических рекомендациях Минздрава РФ. На пути широкого внедрения высокоточной NGS-диагностики предстоит решить ряд образовательных задач, направленных на лабораторных специалистов.

Необходимо проведение образовательных мероприятий, в рамках которых врачи-лабораторные диагносты и заведующие лабораториями могли бы перенять опыт ведущих лабораторий РФ и обменяться опытом.

Таким мероприятием является школа по организации NGS-лаборатории. Это уникальный практико-ориентированный формат взаимодействия заведующих лабораториями, врачей-генетиков, врачей-лабораторных диагностов из регионов со специалистами из ведущих медицинских учреждений РФ.

В рамках школы освещаются и обсуждаются такие вопросы, как:

1. Этапы создания NGS-лаборатории: этапы, оснащение, подводные камни
2. Внешние системы контроля качества исследований
3. Основы первичного и повторного медико-генетического консультирования
4. Общие принципы интерпретации данных секвенирования
5. Взаимодействие с Фондом ОМС: как сформировать и работать по тарифам на NGS

Школа организации лаборатории NGS - это уникальный формат обучения инновационным методикам диагностики, благодаря которым пациенты с онкологическими заболеваниями получают шанс на успешную борьбу с болезнью.

Школа проводится не в первый раз - более подробная информация на сайте проекта:

https://oncodx.ru/events/bioinfo-laboratory

Цель

1. внедрение технологии секвенирования в работу лаборатории, обучение врачей основам анализа и интерпретации данных, полученных в результате высокопроизводительного секвенирования (NGS) ДНК пациентов с различными опухолевыми заболеваниями.

Задачи

1. Организация площадки для взаимодействия специалистов-лекторов и участников Школы
2. Проведение образовательных мероприятий для врачей-участников Школы - теоретическая часть
3. Проведение образовательных мероприятий для врачей-участников Школы - практическая часть

Обоснование социальной значимости

Несмотря на то, что для многих онкологических заболеваний NGS признан методом выбора в клинических рекомендациях Минздрава РФ, фактическое использование секвенирования происходит в очень ограниченном количестве лабораторий. Фактически использование данной методики ограничено Москвой и Санкт-Петербургом.

В то же время, потребность пациентов в данной диагностике колоссальна.

В связи с недостаточной представленностью NGS-лабораторий в регионах - выполнение диагностических тестов проводится в Москве и Санкт-Петербурге, что приводит к логистическим трудностям: ожидание результатов исследования может составлять месяцы. Для пациента с онкологическим заболеванием такие сроки являются неприемлемыми.

Внедрение NGS-тестирования в регионах может повысить скорость выполнения тестирования и обеспечить пациентов необходимой диагностикой в адекватные сроки. В то же время, у лабораторных диагностов и врачей-генетиков из регионов не хватает достаточного количества компетенций для самостоятельной организации лаборатории.

География проекта

Россия

Целевые группы

1. врачи-лабораторные диагносты, врачи-генетики, заведующие лабораториями