http://www.w3.org/1999/xlink http://www.w3.org/1999/xlink http://www.w3.org/1999/xlink

Статус проекта: проект не получил поддержку

Комплексный мониторинг системы лекарственного обеспечения льготных категорий пациентов (хронические, орфанные, жизнеугрожающие и прочие заболевания)

  • Конкурс Второй конкурс 2020
  • Грантовое направление Охрана здоровья граждан, пропаганда здорового образа жизни
  • Номер заявки 20-2-029512
  • Дата подачи 07.04.2020
  • Запрашиваемая сумма 2 997 130,00
  • Cофинансирование 1 699 760,00
  • Общая сумма расходов на реализацию проекта  4 696 890,00
  • Сроки реализации 01.07.2020 - 31.03.2021
  • Организация Автономная некоммерческая организация "Научно-исследовательский центр "Особое мнение"
  • ИНН 7736128764
  • ОГРН 1127799017367

Краткое описание

Миллионы людей в РФ, относящиеся к льготным категориям пациентов (только больных диабетом в России 4,8 млн. чел.), как правило, находящихся в стесненном материальном положении, испытывающих сложности с мобильностью и ресурсами здоровья, регулярно сталкиваются с большим количеством проблем при попытке получить лекарства, которые им жизненно необходимы. К наиболее распространенным проблемам системы лекарственного обеспечения можно отнести отсутствие конкретных препаратов, задержки с получением лекарств, замену оригинальных лекарств менее качественными дженериками, срыв закупок (только в 2019 году было сорвано более четверти закупок лекарств) и пр. Каждое подобное затруднение подвергает риску жизнь и здоровье людей.
На систему лекарственного обеспечения так или иначе влияют сразу четыре ведомства: Минздрав РФ, Минпромторг РФ, Росздравнадзор, ФАС России. Чтобы разобраться в системных причинах возникновения существующих проблем, необходимо всестороннее межведомственное комплексное исследование, которое бы представляло требования и ожидания от системы лекарственного обеспечения всех заинтересованных сторон: пациентов, врачей, органов здравоохранения, отечественных и иностранных фармпроизводителей и пр. Это позволит также проанализировать влияние планируемых Минздравом РФ к запуску в 2020 г. пилотных проектов и изменений в законодательстве на доступность и качество лекарственного обеспечения. Не менее важно выявить наиболее уязвимые точки системы лекарственного обеспечения, в том числе организационного характера, чтобы принимать более точные решения, сокращая количество болезненных экспериментов по такой важной теме.
Методология исследования включает: 1) анализ нормативно-правовой базы в сфере лекарственного обеспечения; 2) официальные запросы руководству региональных департаментов здравоохранения; 3) экспертные интервью с представителями фарминдустрии, чиновниками Минздрава РФ, Минпромторга РФ, Росздравнадзора, ФАС России; 4) анкетирование представителей пациентских организаций (хронические, жизнеугрожающие, орфанные заболевания и т.п.); 5) анкетирование врачей, лечащих нозологии, подпадающие под льготное лекарственное обеспечение; 6) общероссийский опрос в рамках еженедельного омнибуса ВЦИОМ (отдельный блок вопросов по проблеме лекарственного обеспечения). Такой подход позволит получить объективную картину доступности лекарственного обеспечения для льготных категорий пациентов, имеющихся проблем, характера происходящих изменений в этой сфере, а также сформулировать предложения по его совершенствованию.

Цель

  1. Совершенствование лекарственного обеспечения хронических, орфанных больных и льготных категорий пациентов

Задачи

  1. Выявить "слепые зоны" нормативного регулирования и межведомственного взаимодействия в сфере лекарственного обеспечения
  2. Проанализировать деятельность региональных департаментов здравоохранения в сфере лекарственного обеспечения
  3. Определить основную актуальную проблематику лекарственного обеспечения с точки зрения чиновников и производителей лекарств
  4. Оценить потребности и проблемы пациентов в сфере лекарственного обеспечения
  5. Выявить основные проблемы в сфере лекарственного обеспечения с точки зрения врачей
  6. Оценить существующую систему лекарственного обеспечения с точки зрения среднестатистического потребителя в сравнении с пациентом льготной категории
  7. Разработать рекомендации по лекарственному обеспечению льготных категорий пациентов
  8. Представить результаты исследования общественности и органам государственной власти

Обоснование социальной значимости

Проблема лекарственного обеспечения затрагивает миллионы жителей РФ – только инвалидов 1 группы и детей-инвалидов в России более 2 млн. чел. (1,4 млн. чел. и 690 тыс. чел. соответственно), а кроме них под льготное лекобеспечение попадают больные диабетом (4,8 млн. чел.), онкобольные (около 3,8 млн. чел.) и множество других категорий, не всегда имеющие статус инвалидов.
Проблема существенно обострилась в последнее время. Конец 2019 – начало 2020 гг. были отмечены большим количеством гражданских акций, вызванных сложностями с получением лекарственных препаратов: прошли митинги, пикеты, флеш-мобы, направлены открытые письма на имя руководителей страны…
Постоянные системные исследования качества системы лекобеспечения не ведутся. Например, последний опрос ВЦИОМ на эту тему относится к концу 2017 года. Но немногие локальные исследования свидетельствуют об актуальности проблемы. Так, почти 20% обращений на горячие линии по качеству работы учреждений медико-социальной экспертизы (МСЭ), организованные в 2017-2018 гг. Общественной палатой РФ совместно с «Особым мнением», приходились на проблемы обеспечения лекарствами. Об этом же говорили и респонденты во время соцопросов в рамках проекта «Особого мнения» «Комплексный мониторинг качества работы учреждений МСЭ», реализованного на средства Президентского гранта в 2018 г. – тогда 30% взрослых людей с инвалидностью и 48,5% родителей детей с инвалидностью, не удовлетворенных полученной ИПРА, заявили, что вынуждены покупать дорогие лекарства, прописанные в ней, самостоятельно, а также что рекомендованные лекарства отсутствуют в аптеках.
Добавляет сложностей и противоречивое и постоянно меняющееся нормативное регулирование этой сферы. На нее влияют сразу четыре ведомства: Минздрав РФ, Минпромторг РФ, Росздравнадзор, ФАС России. Их задачи порой являются взаимоисключающими. Это приводит как к несостыковкам и проблемам взаимодействия, так и к сложностям при внесении корректив или выпуске нормативно-правовых актов.
Критически важным является вопрос некачественных и неэффективных дженериков. Часто больным назначают и предлагают препараты, имеющиеся в наличии и формально подходящие исходя из действующего вещества. На практике же многие пациенты и нозологии крайне чувствительны к препаратам, и им подходят лишь конкретные лекарства конкретных производителей. Усугубляет ситуацию и официально признанная Росздравнадзором во время круглого стола в Общественной палате РФ 2 марта 2020 г. проблема недостаточного посерийного контроля качества лекарственных средств.
Кроме того, у многих регионов просто нет возможности закупать необходимые лекарственные препараты в силу постоянного дефицита финансирования. Зачастую даже объявленные конкурсы закупок остаются без заявок из-за невыгодных условий для поставщиков или искусственных ограничений. Даже уже заключенные контракты часто оказываются неисполненными.
Таким образом, имеющаяся сложная система с многочисленными ведомственными составляющими и зонами ответственности часто просто не позволяет обеспечивать своевременное качественное лекарственное обеспечение пациентов на должном уровне.
АНО «НИЦ «Особое мнение» уже не первый год плотно занимается темой лекобеспечения и проблем пациентов. Опираясь на пациентские организации («Всероссийский союз пациентов», «Редкие заболевания» и др.) и врачебное сообщество, в 2017 г. было проведено аналитическое исследование по проблемам лекарственного обеспечения орфанных больных. Оно в том числе повлияло на принятие Постановления Правительства РФ от 26 ноября 2018 года № 1416 о расширении перечня орфанных нозологий, для лечения которых лекарственные препараты централизованно закупаются за счет федерального бюджета. На федеральный уровень было передано лекарственное обеспечение еще пяти самых «финансово тяжелых» заболеваний.
В 2018-2019 гг. по инициативе директора «Особого мнения», заместителя председателя Комиссии Общественной палаты РФ по социальной политике Екатерины Курбангалеевой было проведено несколько инициативных исследований и резонансных круглых столов в Общественной палате РФ по теме лекарственного обеспечения. Последние из них, 11.12.2019 г. и 02.03.2020 г., были вызваны открытыми письмами врачей, занимающихся лечением онкогематологии и муковисцидоза, и их пациентов на имя руководителей страны. По итогам этих «круглых столов» проблема была официально признана, и Минздрав РФ создал постоянно действующую рабочую группу для решения вопросов лекарственного обеспечения отдельных категорий пациентов.
В этой связи проведение комплексного всероссийского мониторинга доступности и качества лекарственного обеспечения позволит как оценить результативность принимаемых решений, описать существующие проблемы, исследовать позицию врачей, чиновников и фармкомпаний, потребности пациентов и их ожидания, так и сформулировать предложения по совершенствованию системы. Основным должен быть принцип «врач должен выписать то лекарство, которое считает нужным, а пациент – вовремя и без сложностей получить его».

География проекта

8 федеральных округов, каждый из которых представлен 5 регионами, плюс отдельно Москва и Санкт-Петербург.

Целевые группы

  1. Льготные категории пациентов

Контактная информация

127018, г Москва, ул Сущёвский Вал, д 16 стр 6 Веб-сайт: нет