Проекты

Краткое описание

"Мы сами" (продолжение)–это комплекс психологических, консультативных, тренинговых и обучающих мероприятий, направленных на преодоление ограничений жизнедеятельности молодых людей с диагнозом Spina bifida, c рождения передвигающихся на инвалидных колясках. Эффективность различных видов социальной реабилитации инвалидов-колясочников зависит от их способности к самостоятельности. Однако о том, как ухаживать за собой, пересаживаться из коляски, обслуживать себя, готовить, передвигаться в коляске в условиях городской среды, молодые люди не обучены. За них это делают мамы. Наш многолетний опыт работы с семьями, показывает, что, чем раньше начать обучение бытовым навыкам, тем быстрее он сможет найти свое место в жизни. Мы убеждены в том, что наш проект «Мы сами» уникален тем, что занятия будут проводить не только специалисты - социальные педагоги, психологи, но и педагоги-стажеры, имеющие такие же проблемы со здоровьем, но достигшие больших результатов в социуме. Мы считаем, что это будет большая мотивация быстрого процесса социальной реабилитации и примером возможности вести полноценную самостоятельную жизнь наравне со здоровыми людьми. Педагоги-стажеры (3 человека) вызывают больше доверия и понимания, поскольку работают по принципу «равный – равному». Они готовы не только делиться своими навыками жизни, но и, имея соответствующий уровень профессиональной подготовки по обучению иностранным языкам, навыкам фотоискусства, художественной вышивки, шитья и других занятий, способствующих развитию личности и приобретению профессиональных навыков, оказать любую помощь в трудовой направленности. Проект будет проводиться на площадке арендованного дома, с доступной средой, в социальном поселке Солнечное-2 Курортного района Санкт-Петербурга, командой из 6 специалистов. Специалистами будет проведен мониторинг жизнедеятельности молодых людей с диагнозом Spina bifida в СПб и Ленобласти, по итогам которого будет сформирована группа из 20 человек, имеющая возможность выехать из дома для участия в очном обучении. В результате реализации проекта молодые люди с диагнозом Spina bifida получат бытовые навыки самостоятельного проживания, социальные и трудовые навыки в различных направлениях, возможность реализовать свой творческий потенциал, развить коммуникативные навыки, 20 родителей получат психологическую помощь. Для усвоения приобретенных навыков самостоятельного проживания будут проводиться квесты, по темам: 1.Уборка квартиры, уход за вещами, гигиенические процедуры; 2.Расчет и планирование своего бюджета; 3.Осуществление коммунальных и другие платежей; 4. Покупка продуктов и приготовление пищи. По ним будут сняты видеоролики. Результаты творческих навыков проекта будут представлены в виде фотовыставок, выставок сувенирной швейной продукции и вышитых картин, показ небольших инсценировок на иностранном языке, трансляции на сайтах партнеров, что позволит распространить информацию и опыт проекта «Мы сами» не только в СПб и Ленобласти, но и в других регионах страны.

Цель

1. Содействие социализации и интеграции молодых людей с диагнозом Spina bifida в общество ________________________________________

Задачи

1. Обучение бытовым и социальным навыкам самостоятельного проживания молодых людей с диагнозом Spina bifida
2. Формирование навыков общения и преодоление психологического барьера молодыми людьми c диагнозом Spina bifida в условиях коллектива
3. Развитие творческих способностей, формирование мотивации и потребностей для участия в трудовой деятельности молодых людей с диагнозом Spina bifida
4. Оказание информационной и психологической помощи родителям и законным представителям участников проекта по организации жизнедеятельности молодых людей с диагнозом Spina bifida на колясках по окончании проекта

Обоснование социальной значимости

По данным Петростата в Санкт-Петербурге проживает 105000 молодых инвалидов в возрасте 18-35 лет. Большая часть их них -это инвалиды 1 и 2 группы, проживающая в интернатах. Общеизвестным фактом является то, что эти молодые люди живут в большинстве своем изолированно от общества, общаясь с узким кругом инвалидов с подобными отклонениями здоровья, семьей, педагогами, работающими с ними в специализированных учреждениях Наша организация «Ассоциация спина бифида и гидроцефалии» создана в 1992 году, и впервые поставила задачу помощи детям, родившимся с патологией Spina bifida. Spina bifida - это тяжелый порок развития позвоночника, врожденная патология спинного мозга, проще говоря, грыжа спинного мозга, при которой практически у всех людей с рождения парализованы нижние конечности и внутренние тазовые органы, и они вынуждены пользоваться инвалидным креслом. Очень часто от детей со Spina bifida отказываются родители. Те ребята, которые воспитываются в домашних условиях, имеют серьезные психологические проблемы одиночества и изоляции. И эта проблема до сих пор стоит очень остро, и не только в Санкт-Петербурге. Особенно острой эта проблема становится после достижения подростками 18 лет, когда они закончили школу. Развитие этих ребят часто останавливается на этом этапе, и они оказываются изолированным от общества сверстников и общества в целом. Трудовые навыки, полученные в процессе учебы, забываются. Родители начинают метаться в поиске, найти для своего ребенка, уже подростка или молодого человека, такое место, где может продолжиться его реабилитация и социализация. Опыт нашей работы показывает, какими возможностями обладают подростки и молодые люди с данной патологией. И так как в 70 % случаев эти дети, имея сохранный интеллект, не посещают детский сад, а школу осваивают по программе домашнего обучения по причине имеющейся проблемы мочевого пузыря и отсутствия элементарного самостоятельного санитарного обслуживания, в молодом возрасте остаются одни в четырех стенах, лишенные общения со своими сверстниками. Однако, мы уверены в том, что эту ситуацию можно исправить. Мы искали возможности других организаций, где молодые люди со Spina bifida могли развиваться и показывать результаты своих достижений, например: 2 человека стали чемпионами мира по танцам на колясках, одна девушка стала чемпионкой России по фехтованию, еще один молодой человек стал хорошим фотографом, 3 человека стали психологами и социальными педагогами. Но для многих проблема остается. И мы, специалисты, думаем о том, чем еще можно помочь этим людям. Проект «Мы сами» направлен на достижение максимальной независимости от посторонней помощи. и тем самым на повышение качества жизни людей с диагнозом Spina bifida. Социальная значимость проекта определяется необходимостью организации комплексной системы реабилитации инвалидов на колясках, которая бы способствовала их самостоятельности, самоопределению, ответственности за свою жизнь. При этом, самой сложной задачей становится формирование содержания общения с окружением, чтобы молодые люди с диагнозом Spina bifida были полноценными участниками жизненного процесса. Проект «Мы сами» позволит участникам проекта приобрести чувство собственной значимости, получить навыки социализации, сформировать свои потребности, иметь правильное представление о своих возможностях, сильных и слабых сторонах, развить интерес к жизни, которые позволят им максимально использовать свой потенциал. В заключении еще раз хочется подчеркнуть важность проекта «Мы сами», основная цель которой всестороннее развитие личности, приводящее к самостоятельному и осознанному выбору жизненного пути, трудовому самоопределению.

География проекта

Санкт-Петербург, Ленинградская область

Целевые группы

1. Молодые люди с диагнозом Spina bifida (18-35 лет)
2. Родители или законные представители молодых людей с диагнозом Spina bifida