Проекты

Краткое описание

Сотрудники НО «Фонд поддержки инвалидов с детским церебральным параличом и черепно-мозговой травмой «Жизнь с ДЦП» из собственной практики общения с родителями, где имеется ребенок инвалид-детства с ДЦП, знают как тяжело приходится родителям в каждодневной борьбе за здоровье своих детей.
Больной ребенок - это 24 часа напряжения, это постоянное неусыпное внимание к ребенку, это психологическая травма для родителей, это невозможность реализации собственной социальной востребованности и многие, многие другие НЕ.
Как жить дальше? и Что делать?
Такие вопросы задают все родители, у которых в семье появился ребенок-инвалид.
Если для детей существуют медицинские и реабилитационные программы, то родители зачастую остаются в своей ситуации "один на один". Отсутствие постоянной действенной психологической, социальной и др. необходимой для такой семьи помощи приводит к развалу семьи, финансовым проблемам, появлению депрессивных состояний у матерей и подчас отказ от больного ребенка.
Проект призван выработать с участием профессионалов в области психологии, неврологии и других специалистов, некоторые первоначальные методические рекомендации, с чего начать семье адаптацию в сложившейся ситуации. Издание брошюр по итогам семинаров будет полезно не только целевой аудитории семей детьми-инвалидами ДЦП, но и всем заинтересованным, так или иначе вовлеченным в проблему ДЦП.

Цель

1. Научить родителей жить с проблемой, не теряя себя. Через живое общение с родителями и разноплановыми специалистами по тематике ДЦП выявить наиболее узкие места. Сообща найти пути решения и выходы из ситуаций, кажущимися непреодолимыми.
2. Издание 4-х брошюр с методическими рекомендациями по итогам проведенных семинаров. Распространение брошюр среди целевой аудитории

Задачи

1. Подготовка и проведение в течение календарного года четырех семинаров с участием профильных специалистов и родителей, имеющих детей-инвалидов с заболеванием детским церебральным параличом.
2. Подготовка материалов и издание брошюр с методическими рекомендациями специалистов по результатам проведенных мероприятий (семинаров).
3. Распространение брошюр с материалами семинаров среди участников мероприятий и целевой аудитории.
4. Обсуждение результативности (полезности) Проекта на страницах журнала "Жизнь с ДЦП. Проблемы и решения".

Обоснование социальной значимости

В основном оказывается помощь семье в реабилитации ребенка -инвалида с диагнозом ДЦП. Все сводится к медицинским и реабилитационным мероприятиям для ребенка. Помощь самим родителям в сохранении себя как личности, советы по адаптации к тяжелой жизненной ситуации практически не проводится или не имеют постоянного планомерного характера.
Проект нацелен на выработку общего подхода к оказанию родителям семей, имеющих детей-инвалидов с ДЦП необходимой психологической, консультативной, информационной и др. помощи. В ходе проведения семинаров специалисты разного уровня и направленности расскажут родителям о том, как нужно и можно построить свою жизнь рядом с больным ребенком.
До состояния, душевного равновесия родителям сложно подойти самостоятельно. Необходима помощь специалистов и других родителей, которые уже имеют положительный опыт в своей семье.
Проект нацелен на доверительный разговор узких специалистов в кругу семей с одинаковым состоянием, где воспитывается ребенок-инвалид ДЦП, подойти комплексно к личностным проблемам родителей, совместно проработать пути решения.Всего намечено провести 4 семинара по одному в квартал. Такая периодичность мероприятий вызвана установившейся периодичностью выпуска информационно-практического журнала «Жизнь с ДЦП. Проблемы и решения». Проведение семинаров позволит в живом диалоге заинтересованных людей с профессиональной точки зрения специалистов подойти к проблеме не больного ребенка, а семьи в целом и родителей пап и мам.
Важно услышать мнение двух сторон.
Такого рода мероприятия еще не проводились.

География проекта

Все регионы России

Целевые группы

1. Люди с ограниченными возможностями здоровья
2. Лица, попавшие в трудную жизненную ситуацию
3. Лица с тяжелыми заболеваниями
4. Родители детей-инвалидов с заболеванием ДЦП