Проекты

Краткое описание

"Мы сами–это комплекс психологических, консультативных, тренинговых и обучающих мероприятий, направленных на преодоление ограничений жизнедеятельности молодых людей с диагнозом Spina bifida, c рождения передвигающихся на инвалидных колясках. Эффективность различных видов социальной реабилитации инвалидов-колясочников зависит от их способности к самостоятельности. Однако о том, как ухаживать за собой, пересаживаться из коляски, обслуживать себя, готовить,
передвигаться в коляске по квартире или в условиях городской среды, молодые люди не обучены. За них это делают мамы. Наш многолетний опыт работы с семьями, показывает, что, чем раньше начата социальная реабилитация, тем быстрее молодой человек сможет найти свое место в жизни. Мы убеждены в том, что наш проект «Мы сами» уникален тем, что занятия будут проводить не только специалисты - социальные педагоги, психологи, но и педагоги-стажеры, имеющие проблемы со здоровьем, но достигшие больших результатов в социуме. Мы считаем, что это будет большая мотивация быстрого процесса социальной реабилитации и примером возможности вести полноценную самостоятельную жизнь наравне со здоровыми людьми. Педагоги-стажеры вызывают больше доверия и понимания, поскольку работают по принципу «равный – равному». 4 педагога-стажера, имеющих инвалидность, и сумевших сделать много для своей социализации готовы не только делиться своими навыками жизни, но и имеют соответствующий уровень профессиональной подготовки по обучению иностранным языкам, навыкам фотоискусства, художественной вышивки, шитья и других занятий, способствующих развитию личности и приобретению профессиональных навыков, которые помогут жить и работать самостоятельно. Проект будет проводиться на площадке арендованного дома в социальном поселке Солнечное-2 Курортного района Санкт-Петербурга, командой из 6 специалистов в течение 3-х летних месяцев. Специалистами будет проведен мониторинг жизнедеятельности молодых людей с диагнозом Spina bifida в СПб и Ленобласти, по итогам которого будет сформирована группа из 16 человек, имеющая возможность выехать из дома для участия в очном обучении. Вторая группа - это родители и опекуны 16 человек, которая будет получать on-line занятия и консультации по вопросам жизнедеятельности своих детей на встречах со специалистами проекта, где они получат информацию об успехах ребят, об организации быта своих детей для подготовки его самостоятельного проживания. В результате реализации проекта молодые люди с диагнозом Spina bifida получат навыки самостоятельного проживания, социальные и трудовые навыки в различных направлениях, возможность реализовать свой творческий потенциал, развить коммуникативные навыки. Результаты проекта будут представлены в виде фотовыставок, выставок сувенирной швейной продукции и вышитых картин, показ небольших инсценировок на иностранном языке, трансляции на сайтах партнеров, что позволит распространить информацию и опыт проекта «Мы сами» не только в СПб и Ленобласти, но и в других регионах страны.

Цель

1. Содействие социализации и интеграции молодых людей с диагнозом Spina bifida в общество

Задачи

1. Обучение бытовым и социальным навыкам самостоятельного проживания молодых людей с диагнозом Spina bifida
2. Формирование навыков общения и преодоление психологического барьера молодыми людьми c диагнозом Spina bifida в условиях коллектива
3. Развитие творческих способностей, формирование мотивации и потребностей для участия в трудовой деятельности молодых людей с диагнозом Spina bifida
4. Оказание информационной и психологической помощи родителям и законным представителям участников проекта по организации жизнедеятельности молодых людей с диагнозом Spina bifida на колясках в новых условиях после окончания проекта

Обоснование социальной значимости

По данным ВОЗ в мире с диагнозом Spina bifida рождается примерно 1 ребёнок на каждые 1000 родов, к сожалению, полной статистики в России найти не удалось. Каждый год в России рождается 1.5 тысячи детей, больных этой болезнью. Spina bifida - это тяжелый порок развития позвоночника, врожденная патология спинного мозга, проще говоря, грыжа спинного мозга, при которой практически у всех людей с рождения парализованы нижние конечности и внутренние тазовые органы. Очень часто от детей со Spina bifida отказываются родители. Наша региональная общественная организация «Ассоциация спина бифида и гидроцефалии» создана 28 лет назад. В 1992 году. И название организация имела «Право на жизнь». В 2000 году, когда была перерегистрация всех общественных организация, мы заменили название на более узкую направленность и конкретные задачи для людей с диагнозом Spina bifida. На сегодняшний момент это единственная организация в России, занимающая социальной реабилитацией людей с диагнозом Spina bifida. Организация является членом Международной Федерации Spina bifida и гидроцефалии. За эти годы сделано очень много, это касалось медицинской реабилитации. Недавно в Москве создан благотворительный фонд, помогающим детям со Spina bifida. Только детям. Но дети вырастают. И наш опыт работы показывает какими возможностями обладают подростки и молодые люди с данной патологией. И так как в 70 % случаев эти дети, имея сохранный интеллект, не посещают детский сад, а школу осваивают по программе домашнего обучения по причине имеющейся проблемы мочевого пузыря и отсутствия элементарного самостоятельного санитарного обслуживания, в молодом возрасте остаются одни в четырех стенах, лишенные общения со своими сверстниками. Однако, по опыту нашей организации, эту ситуацию можно исправить. Лет 20 назад в нашей стране появились в продаже гигиенические средства индивидуального ухода (памперсы). Это уже была первая и большая помощь. Далее надо было научиться этим пользоваться. И вот уже на протяжении 15 лет наши специалисты ищут и разрабатывают способы помощи молодым людям на инвалидных колясках для того, чтобы научить их самостоятельности и дать понять, что проблема позвоночника не отнимает жизнь, а дает другую. Они находили такие организации, которые брали наших ребят и где молодые люди со Spina bifida могли развиваться и показывать результаты своих достижений, например; 2 человека стали чемпионами мира по танцам на колясках, одна девушка стала чемпионкой России по фехтованию, еще один молодой человек стал хорошим фотографом, 3 человека стали психологами и социальными педагогами, 5 человек успешно занимаются в театре "Питер Шед". Этот театр мы создали на базе РОО "Ассоциация спина бифида и гидроцефалии". Театр -это хорошая школа жизни. Там они встречаются, общаются. А мы, как специалисты, думаем о том, чем еще можно помочь этим людям.
Проект «Мы сами» направлен на достижение людей с диагнозом Spina bifida на инвалидных колясках, в первую очередь молодого возраста, максимальной независимости от посторонней помощи и тем самым на повышение качества их жизни. А также, пройдя обучение, они смогут активнее принимать участие в многочисленных мероприятиях по социокультурной, творческой, трудовой реабилитации, проводимых в Санкт-Петербурге и Ленинградской области. Социальная значимость проекта определяется необходимостью организации комплексной системы реабилитации инвалидов на колясках, которая бы способствовала их самостоятельности, самоопределению, ответственности за свою жизнь. При этом, самой сложной задачей становится формирование содержания общения с окружением, чтобы молодые люди с диагнозом Spina bifida были полноценными участниками жизненного процесса. Проект «Мы сами» позволит участникам проекта приобрести чувство собственной значимости, получить навыки социализации, сформировать свои потребности, иметь правильное представление о своих возможностях, сильных и слабых сторонах, развить интерес к жизни, которые позволят им максимально использовать свой потенциал.
В заключении еще раз хочется подчеркнуть важность проекта «Мы сами» , основная цель которой всестороннее развитие личности, приводящее к самостоятельному и осознанному выбору жизненного пути, трудовому самоопределению.

География проекта

Санкт-Петербург, Ленинградская область

Целевые группы

1. Молодые люди с диагнозом Spina bifida (18-35 лет)
2. Родители и опекуны молодых людей с диагнозом Spina bifida