Проекты

Краткое описание

Проект «Новая опора» стал ответом на растущую потребность в поддержке людей, столкнувшихся с ампутацией. Он предлагает системный подход к помощи, охватывающий несколько ключевых аспектов: физическое и психологическое здоровье, социальную адаптацию и просветительскую деятельность. Этот комплексный подход позволяет не только обеспечить людей протезами, но и помочь им справиться с эмоциональными и социальными вызовами, возникающими после утраты.
С 2023 г. адресную помощь получили более 60 человек. Это люди, утратившие конечности или родившееся без них. В результате работы нам становилось всё более понятно, что в большинстве историй обеспечить человека протезом мало, и даже мало предоставить психолога. Проблема гораздо глубже – люди, столкнувшиеся с ампутацией растеряны, они не понимают, что им дальше делать, как ощущать себя в социуме, чем заниматься. Важно поддержать человека, сказать ему, что он не один со своей проблемой, что есть опытные специалисты, комъюнити, которые могут научить пользоваться протезом: вертикализоваться, самостоятельно встать, если упал, перешагнуть через бордюр, открыть дверь, застегнуть молнию, поднять ребёнка на руки, когда он бежит на встречу. Все эти элементарные вещи становятся для человека с ампутацией сложностью.
В рамках работы проекта «Новая опора» команда Фонда выделила следующую проблему: люди с ампутациями испытывают потребность в источнике с консолидирующей информацией по протезированию конечностей. Поэтому Фонд ставит для себя задачу разработать портал, где будет собрана информация о том:
- как оформить ИПРА (индивидуальная программа реабилитации и абилитации инвалида);
- схема получения протезно-ортопедического изделия, в соответствии с Федеральным законом от 24.11.1995 № 181-ФЗ «О социальной защите инвалидов в Российской Федерации», где каждый инвалид имеет право на протезирование и ортезирование, а также получение технических средств реабилитации и услуг за счёт средств федерального бюджета. Инвалиду гарантируется обеспечение техническими средствами реабилитации, рекомендованных индивидуальной программой реабилитации (ИПРA);
- всё о протезировании: какие бывают протезы, где их изготавливают, всё о культе, фантомных болях, реабилитации и т.д.;
- статьи по психологии, рекомендации психологов и психиатров;
- социальные и спортивные проекты для людей, утративших конечности;
- истории людей, которые уже прошли через протезирование и социализировались;
- комъюнити киборгов, в рамках «равного консультирования» и поддержки;
- адресные сборы на протезы и реабилитации, в тех случаях, когда суммы электронного сертификата не хватает на покупку протеза.
На данный момент, команда фонда разработала сайт. В рамках предстоящей работы, мы планируем наполнить сайт информацией по протезированию. Таким образом осведомлённость людей, утративших конечности, повысится.
Планируемое число посетителей сайта в первый год 40000 человек.

Цель

1. Запустить онлайн-портал, который станет доступным источником консолидированной информации о протезировании конечностей, активизируя процесс информированного выбора протезных решений и облегчая социальную адаптацию людей с ампутациями

Задачи

1. Обеспечить доступ к информации об ИПРА и протезировании.
2. Помочь в выборе протеза и реабилитации.
3. Оказать психологическую поддержку.
4. Способствовать социализации и интеграции в общество.
5. Обеспечить информационную компанию и видимость материалов в медиа.

Обоснование социальной значимости

Проблема затрагивает людей, переживших частичную или полную потерю конечности (врожденную или приобретенную), независимо от возраста, пола и социального положения, объединенных стремлением к активной жизни и необходимостью в получении достоверной информации о протезировании, реабилитации и социальной адаптации. С 2023 года проект оказал адресную помощь более чем 60 таким людям.

Эти люди сталкиваются с существенным пробелом в доступности комплексной и актуальной информации. Они испытывают:
• Информационный вакуум: Недостаток знаний о современных протезах, способах их получения, порядке оформления необходимых документов (ИПРА, электронный сертификат), возможностях реабилитации и социальной адаптации.
• Дезориентацию: Сложности в выборе протеза, поиске квалифицированных специалистов и понимании этапов реабилитации.
• Психологические барьеры: Отсутствие поддержки в преодолении психологических травм, связанных с потерей конечности, и адаптации к новым условиям жизни.
• Социальную изоляцию: Недостаток информации о социальных и спортивных проектах, сообществах поддержки и возможностях для самореализации.
Этот информационный дефицит становится серьезным препятствием на пути к полноценному восстановлению, успешной интеграции в общество и повышению качества жизни целевой группы. Причины этой проблемы кроются в разрозненности информации, недостаточной осведомленности общества о потребностях людей с ампутациями и ограниченности доступных ресурсов.

Данную проблему подтверждает исследование, проведённое Фондом в июле 2025 г.
По разным оценкам, в России проживает от 600 тысяч до 1,2 миллиона человек с ампутациями (по данным презентации, слайд “Актуальность исследования”). Однако, как подчеркивается, официальная статистика по этому признаку не ведется, что затрудняет оценку реального масштаба проблемы. В рамках исследования (на слайде «Что нам нужно знать об ампутантах») мы видим рост числа ампутантов, связанный с СВО. Более 54% участников СВО с инвалидностью — ампутанты". Тут же приведена статистика, что примерно 80% из них лишились нижних конечностей.
Несмотря на то, что проблема затрагивает большое количество людей, она недостаточно освещается в СМИ и социальных сетях. Это приводит к тому, что общество не осознает масштаба проблемы и не готово оказывать поддержку. “Об ампутантах мало публикаций в СМИ и соцсетях, и они малозаметны. О помощи ампутантам практически нет публикаций.” “В социальных медиа почти треть сообщений с негативным окрасом.” (Слайд “О людях с ампутациями пишут мало”)
От 40% до 90% ампутантов испытывают тревогу, а от 30% до 80% депрессию (слайд “Что нам нужно знать об ампутантах”). Отсутствие информации и поддержки усугубляет эти проблемы. Социальная изоляция логически вытекает из недостатка информации, низкой медиавидимости и психологических проблем. Люди с ампутациями часто чувствуют себя исключенными из общества, им трудно найти работу, друзей и партнеров.
Непонимание потребностей ампутантов обществом и даже потенциальными донорами. По результатам исследования выявили барьеры к благотворительности - “Среди ключевых барьеров к жертвованию – недостаток информации о реальных потребностях…”, это часто приводит к неадекватной помощи или ее отсутствию.
Слайд “Поисковые запросы на тему ампутаций” указывает на то, что ежемесячно россияне делают около 18 000 запросов в Яндексе, связанных с ампутациями, ищут информацию о реабилитации и т.д. Это говорит о высокой потребности в информации. “На тему ампутаций ежемесячно выполняется до 18 000 запросов. Среди них до 2000 запросов в месяц-поиск последующих действий после ампутации (реабилитация, в т.ч. с ключевым словом «бесплатная», сестринский уход и проч.)”
Слайд “Ампутанты ищут помощь и поддержку” - показывает рост поисковых запросов, связанных с протезированием и помощью после ампутации. “Ежемесячно пользователи Яндекса более 500 раз ищут информацию о протезах для ампутантов. В среднем 300 запросов пользователей в месяц о помощи после ампутации, в т.ч. психологической.”
Исследование в большей степени опирается на данные Росстата.
В заключение, проект “Новая Опора” имеет высокую социальную значимость, так как направлен на решение острой проблемы, затрагивающей большую группу населения. Создание информационного портала поможет улучшить жизнь людей с ампутациями, повысить осведомленность общества, даст практические инструменты по вопросам реабилитации и психологическим аспектам, будет способствовать созданию более инклюзивной среды.
Ссылки, подтверждающие социальную значимость приведены в презентации исследования в п. 8.1. Материалы, подтверждающие наличие проблемы

География проекта

Онлайн-ресурс доступен жителям всех субъектов Российской Федерации (89 субъектов)

Целевые группы

1. Люди, пережившие частичную или полную потерю конечности (врожденную или приобретенную), независимо от возраста, пола и социального положения, объединенные стремлением к активной жизни и необходимостью в получении достоверной информации о протезировании, реабилитации и социальной адаптации.