http://www.w3.org/1999/xlink http://www.w3.org/1999/xlink http://www.w3.org/1999/xlink

Статус проекта: проект не получил поддержку

ПроПомощь

  • Конкурс Второй конкурс 2024
  • Грантовое направление Охрана здоровья граждан, пропаганда здорового образа жизни
  • Номер заявки 24-2-003386
  • Дата подачи 15.03.2024
  • Запрашиваемая сумма 4 361 000,00
  • Cофинансирование 6 899 559,00
  • Общая сумма расходов на реализацию проекта  11 260 559,00
  • Сроки реализации 01.07.2024 - 30.06.2025
  • Организация АВТОНОМНАЯ НЕКОММЕРЧЕСКАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ РЕАЛИЗАЦИИ СОЦИАЛЬНО-ЗНАЧИМЫХ ПРОГРАММ "ПРОПОМОЩЬ ПЛЮС"
  • ИНН 7733381208
  • ОГРН 1227700122814

Краткое описание

Основная идея проекта - создать мультиплатформенный интернет-портал, специализирующийся на детском здравоохранении и представляющий собой уникальную экосистему, которая включает в себя полный комплекс услуг, традиционно тесно связанных со здравоохранением – медицинских, социальных, благотворительных, неизбежно востребованных семьёй на протяжении всей жизни ребёнка, от его рождения до совершеннолетия.
Целевая группа - родители и законные представители маленьких пациентов, нуждающихся в медицинской помощи. Именно для них наш проект.
На портале будет размещена информация по всем диагнозам из МКБ-10 (международная классификация болезней). Это значит, что вводя запрос по заболеванию , родитель получит полное описание диагноза. Для решения этой задачи будут привлечены эксперты по всем детским нозологиям.
Маршрутная карта пациента - приоритетная задача проекта. Сталкиваясь с болезнью ребенка, родители не всегда знают куда им идти, где проходить обследования, какие региональные и федеральные центры занимаются лечением. Выбрав диагноз и город проживания, для родителей будет представлена маршрутная карта, включающая поликлиники, региональные больницы и узкоспециализированные медицинские центры. Будут отображены учреждения, где можно пройти необходимые исследования.
Задачи проекта: Создание единого цифрового пространства для помощи в информировании граждан о возможном маршруте при лечении пациентов. Повышение доступности взаимодействия между законными представителями и органами социальной помощи, НКО, фондами. Разработка интернет-портала с учетом адаптации под запрос родителей включает в себя изменение интерфейса, разбивку функционала на активные (кликабельные) модули и разделы «О сервисе», «новости», «учреждения и фонды», «наши эксперты», «обратиться за консультацией». Заполнение каждого раздела сайта и поддержание актуальности (ежедневный мониторинг новостей в сфере медицины несовершеннолетних, актуализация и дополнение данных по лечебных учреждениям на территории РФ в зависимости от вида нозологий, привлечение экспертов и фонды в работу портала) - это одна из задач портала. Планируется внести ряд нозологий на сайт, которые наиболее востребованы благополучателями. По каждому заболеванию заполняются следующие сведения : Медицинские учреждения в которых оказывается специализированная помощь по нозологии, маршрутизация пациентов, причины болезни и клинические проявления, основные симптомы, диагностика и лечение, благотворительные фонды или НКО, часто задаваемые вопросы и нормативные документы. Дополнение, актуализация, изменение информации по нозологиям из списка Международной классификации болезней для поиска и представления информации на сайте. Работа с обращениями граждан на портале и оказание помощи по поиску экспертов, организация маршрутизации ребенка по виду и профилю заболевания, как в конкретном регионе, так и на федеральном уровне. Поддержка и продвижение телеграмм канала «Пропомощь», администрирование, размещение новостей, публикации статей.

Цель

  1. Содействие в получении своевременной медицинской помощи детям по ОМС, а так же через различные Фонды и НКО

Задачи

  1. информированности родителей, о возможностях и условиях получения медицинской и информационной помощи
  2. Предоставление единого источника информации по логистической и координационной помощи детям, предоставляемой государством и благотворительными организациями посредством одного вход
  3. Предоставление единого источника информации о НКО и фондах, оказывающих специализированную и финансовую помощь семьям с больным ребенком

Обоснование социальной значимости

Основная проблема - отсутствие единого источника структурированной информации для участников взаимодействия (пациент, фонд, НКО, ЛПУ). Эта проблема актуальна для всех родителей, кто столкнулся с тяжелым диагнозом своего ребенка. Особенно ярко она выражена в небольших городах, где действует только поликлиническое звено. Им важно знать куда обращаться со сложным диагнозом. Возможно в соседнем регионе есть узкоспециализированное отделение по профилю диагноза, но родители об этом не знают.
Вводя запрос на портале с диагнозом и местом жительства, родители получают: экспертное описание диагноза, общий план лечения, рекомендации, выстраивается дорожная карта всех ЛПУ, которые занимаются данным диагнозом. Родитель, обращаясь на портал, получает исчерпывающую информацию о заболевании, возможность задать вопрос эксперту, и полный, актуализированный список ЛПУ, где можно пройти обследование и лечение.
50% родителей признают, что есть сложности в получении амбулаторной помощи и необходимых процедур в поликлинике.
Целевая аудитория проекта - родители детей, как с категорией инвалидности, так и без нее, нуждающиеся в оказании медицинской помощи, а также члены их семей. Общая аудитория этого портала может достичь 10 миллионов человек.
По данным Минздрава в 2022 году выявлено 653 239 детей инвалидов, в 2021 – 638 285 детей, с учетом новых регионов, цифры будут только расти и расти в ускоренном темпе. Актуальность создания портала обусловлена низкой осведомленностью родителей о лечении заболеваний в Российской Федерации, так как информация отсутствует в публичном доступе. Родители сталкиваются с тем, что отсутствие информации вызывает необходимость ее поиска в сети интернет, прибегая к услугам частных клиник и благотворительных фондов (благотворительные сборы). Зачастую, благотворительные сборы на лечение детей, это не оправданные меры, на которые идут родители при содействии фондов. В настоящее время в России достаточно компетенций, средств и иных возможностей для лечения детей практически с любыми заболеваниями, имеющие доказанную эффективность в мире. На сайте проекта проходит мониторинг качества удовлетворенности медицинской помощью. Несмотря на небольшой процент прошедших анкетирования, из недостатков выделяют недостаточную компетенцию местных врачей, сложности при получении ТСР, невозможность получения полного комплекса медицинских услуг согласно последней рекомендации в эпикризе. НКО «Пропомощь +» создано по инициативе врачей, представителей НКО и административного ресурса, для целей консолидации компетенций трех направлений, с целью обеспечения несовершеннолетних полным объемом имеющийся в стране медицинской помощи.

География проекта

Российская Федерация

Целевые группы

  1. Родители и законные представители маленьких пациентов, нуждающихся в медицинской помощи

Контактная информация

г Москва, р-н Митино, Ангелов пер, д 5, кв 157