Проекты

Краткое описание

Наша организация создана 21 марта 2016 года для того, чтобы объединить семьи, воспитывающие детей с синдромом Дауна и другими генетическими заболеваниями. На сегодняшний момент у нас зарегистрировано 120 семей, воспитывающих детей с различными нарушениями, в основном это дети с синдромом Дауна. Это те родители, которые не отказались от своего ребенка, а приняли его, любят и воспитывают в семье. Согласно общероссийской статистике 85% семей отказываются еще в роддоме от детей с отклонениями, а 70% семей распадаются после рождения такого ребенка.
Целью данного проекта является снижение процента отказа от детей с особенностями развития в роддоме и укрепление института семьи и семейных ценностей. При рождении ребенка с особенностями развития возникает острая потребность получить достоверную информацию о том, как жить дальше, как обеспечить необходимый уход и развитие. Данный проект направлен на распространение информации в роддомах, перинатальном центре, женских консультациях, медико-генетическом центре о перспективах развития детей с синдромом Дауна, что позволит родителям "особенного" ребенка, перебороть страх и принять такого его в семью. Ребенок, растущий в семье, а не в детском доме, получает больше возможностей для развития интеллектуальных, физических и эмоционально-психологических способностей, а также для социальной адаптации в обществе. Положительный опыт принятия особого ребенка можно будет почерпнуть из книги историй красноярских родителей "Принять нельзя отказаться", которую планируется опубликовать в рамках данного проекта.

Цель

1. Сохранение института семьи и профилактика социального сиротства через формирование в обществе позитивного образа людей с синдромом Дауна и другими особенностями развития

Задачи

1. Информационно-просветительская деятельность, направленная на устранение дефицита достоверной информации о перспективах развития детей с ОВЗ
2. Психологическая помощь семьям, воспитывающим детей с синдромом Дауна и другими особенностями развития.

Обоснование социальной значимости

Согласно статистическим данным за последние 15 лет ( Красноярский медико-генетический центр), ежегодно в Красноярском крае рождается около 40 детей с синдромом Дауна (в Красноярске 14-15 детей). С момента создания в нашей организации зарегистрировано 120 особых детей - 55 детей в возрасте от 2 до 7 лет, 34 ребенка от нуля до 2 лет и 34 ребенка старше 7 лет. Согласно общероссийской статистике 85% семей отказываются еще в роддоме от детей с отклонениями, а 70% семей распадаются после рождения такого ребенка.
Основной страх семей, в которых родился особенный ребенок, это непринятие обществом людей с особенностями развития, невозможность социальной адаптации в обществе.
Поэтому информационно-просветительская работа по данному направлению необходима для того, чтобы в обществе постепенно формировалось лояльное толерантное отношение к людям с особенностями развития, а это, в свою очередь, позволит уменьшить напряжение и страхи семей и возможно снизит процент отказа от особенных детей. Надо дать родителям объективную информацию о том, как ребенок может развиваться и что нужно делать для его развития. Для этого планируется проводить работу в роддомах, перинатальном центре, женских консультациях и медико-генетическом центре - выпуск буклетов, визиток для раздачи родителям, чтобы они могли перебороть свой страх, узнать, что есть такое сообщество родителей, которые уже прошли этот путь и могут оказать всемерную поддержку, а также найти более подробную информацию в интернете (группы в соцсетях, сайт организации). Книга историй красноярских родителей о принятии особого ребенка "Принять нельзя отказаться" также призвана дать достоверную информацию семьям, в которых только родился такой ребенок, как жить и что делать.

География проекта

г. Красноярск

Целевые группы

1. Дети с синдромом Дауна и другими наследственными заболеваниями
2. Семьи, в которых родился ребенок с ОВЗ