Проекты

Краткое описание

Проект направлен на повышение правовой защищённости граждан, затронутых ВИЧ-инфекцией (люди, живущие с ВИЧ, их родные и близкие). Проект включает в себя: правовое просвещение пациентов, НКО, социальных работников медицинских и социальных учреждений о гарантированном законодательством объёме прав и обязанностей пациентов с ВИЧ; квалифицированную юридическую помощь в форме он-лайн консультаций, чтобы охватить отдаленные регионы России; разработку и размещение на сайте модулей обращений в органы власти , связанных с основными нарушениями прав граждан. Обученные специалисты будут распространять информацию среди пациентов, для участников проекта будет разработан информационный блок, который будет использоваться ими в их просветительской работе, будут организованы площадки для обмена опытом между специалистами. Результатами реализации проекта должно стать повышение уровня правового информирования пациентов с социально значимыми заболеваниями, решение конкретных проблем правового характера у представителей нашей целевой группы, укрепление потенциала некоммерческих организаций и социальных работников медицинских учреждений и социальных служб, занимающихся поддержкой граждан, с социально значимыми заболеваниями, в вопросах правовой помощи и поддержки своей целевой группы.
Уникальность проекта в том, что, благодаря развитию он-лайн консультирования, будут охватываться отдаленные регионы, с помощью ресурсов сайта, модульных обращений в органы власти люди из регионов смогут самостоятельно защищать свои права, за консультациями смогут обращаться люди, которые опасаются раскрывать свой ВИЧ статус в регионе своего проживания. Также в ходе проекта будет активно развиваться сеть добровольных юристов из самых пораженных ВИЧ регионов, которые могут оказывать и очную помощь на местах, в случае необходимости, юристы будут обмениваться опытом и совместно решать сложные правовые проблемы, с которыми они столкнулись в своей работе. Команда проекта будет отслеживать существующие незаконные ограничения прав ВИЧ+ людей, установленные в отдельных учреждениях и будет предпринимать меры реагирования на данные нарушения в рамках российского законодательства. О таких ограничениях граждане смогут сообщать через сайт. Например, граждане могут сообщать об установленном незаконном тестировании на ВИЧ при приеме на работу или при направлении в социальные учреждения и т.д. Сотрудники проекта будут направлять официальные письма в те организации, где существуют нарушения.

Цель

1. Повышение правовой защищенности граждан, затронутых ВИЧ-инфекцией (пациенты с ВИЧ, их родные и близкие)

Задачи

1. Развивать систему правовой поддержки граждан с социально-значимыми заболеваниями
2. Привлечь НКО и активных граждан из числа пациентов в просветительскую работу по распространению информации о правах и обязанностях пациентов с социально значимыми заболеваниями
3. Повысить уровень информированности социальных работников медицинских учреждений и социальных служб в вопросах оказания правовой помощи пациентам с социально значимыми заболеваниями и организовать обмен опытом между ними
4. Предпринять действия, направленные на отмену ограничений прав ВИЧ-положительных людей, которые противоречат российскому законодательству

Обоснование социальной значимости

Ключевая проблема социально значимых заболеваний — способность к широкому распространению. Постоянно растет уровень заболеваемости, инвалидизации и смертности от болезней. По оценкам Федерального Центра СПИД в России уже более 1 000 000 людей живущих с ВИЧ, они встречаются уже в любой компании, но предпочитают скрывать свой статус, чтобы не стать жертвой дискриминации и нарушения прав. Дискриминация оказывает воздействие на самосознание людей̆, живущих с ВИЧ, вызывая депрессию, заниженную самооценку, чувство вины и стыда, толкая их к изоляции, к разрушению существующих социальных связей.
Права ВИЧ-инфицированных повсеместно нарушаются: работодатели требуют от сотрудников регулярное тестирование на ВИЧ-инфекцию, не принимают на работу ВИЧ и увольняют сотрудников, если они обретают такой̆ диагноз, страховые компании отказывают в страховке. Информация о статусе человека может быстро распространиться в небольших населенных пунктах. Некоторые медицинские работники (хирурги, гинекологи, стоматологи и др.) отказываются оказать специализированную медицинскую помощь ВИЧ+. По нашим оценкам каждый третий ВИЧ+ сталкивается с нарушением прав, а подавляющее большинство людей с ВИЧ (75 %) уверенны, что их права будут нарушены, если информация о ВИЧ статусе будет широко известна.
Проблема в правовой просветительской работе с пациентами с ВИЧ в том, что в медицинском учреждении говорят прежде всего об обязанностях и ответственности ВИЧ+ человека, в момент постановки диагноза пациент с ВИЧ подписывает расписку об уголовной ответственности. Про права, как правило, при этом не говорят. Необходимо строить работу с учетом всего правового поля, чем защищенно себя чувствует пациент, тем меньше он представляет опасности для других, он более привержен к лечению своего заболевания. Онлайн поддержка позволит сохранить анонимность, позволит людям даже из отдаленных регионов получать квалифицированную помощь.
У ВИЧ+ есть достаточно часто встречающиеся проблемы, решение которых они ищут на общих сайтах, которые не всегда дают точную информацию или предлагают услуг за деньги (в случаи коммерческих сайтов), не все граждане могут себе позволить оплачивать такие услуги, так как определенное время они не могли работать. ВИЧ+ люди также могут встретиться с осуждающими оценкам на общих ресурсах. Для них очень важно оказывать бесплатную поддержку специалистами, которым они доверяют. Для многих правовые вопросы- это вопрос жизни, например, в случае нехватки лекарств или отказе в лечении.

География проекта

Санкт-Петербург и Ленинградская область (очно), другие регионы России (он-лайн услуги)

Целевые группы

1. Алко- и наркозависимые, а также лица, страдающие от иных видов тяжелых зависимостей
2. Лица с тяжелыми заболеваниями
3. Люди, живущие с ВИЧ