Проекты

Краткое описание

Проект «Поделись Клетками Жизни!» является продолжением системной работы нашей организации по развитию донорства крови и костного мозга и направлен на популяризацию и развитие донорства гемопоэтических стволовых клеток костного мозга, на привлечение молодежи Мурманской области к донорству крови и их мотивацию к вступлению в Федеральный регистр доноров костного мозга (ФРДКМ), на пропаганду здорового образа жизни.
По данным Министерства Здравоохранения РФ, трансплантация костного мозга (ТКМ) ежегодно требуется более чем 5 тыс. россиян (4214 пересадок взрослым и 900 – детям). По данным независимых экспертов, эта потребность вдвое выше. Но донорство костного мозга в России окружено огромным количеством мифов, осведомленность по этой теме невысока.
Реализация предыдущих проектов наглядно демонстрирует,что существует большой запрос на продолжение работы по популяризации донорства костного мозга.
Так как исследователи пришли к заключению, что определенно значимым фактором при ТКМ является возраст: от молодых неродственных доноров более высокая доля ремиссии, то главной ЦГ Проекта и всей нашей работы является молодежь,а её контингент постоянно обновляется.
Проект предполагает реализацию комплекса мероприятий, цель которых информирование о донорстве стволовых клеток большего числа людей,особенно молодежи,увеличение количества молодых кадровых доноров крови для их последующего включения в ФРДКМ.
В рамках проекта будут использованы разнообразные формы информационно-просветительских мероприятий:информационные уроки в школах,СУЗах и ВУЗах; развитие групп в "MAX"и ВК,тематические встречи на предприятиях региона;акции для привлечения новых доноров крови и потенциальных доноров костного мозга;акции для поощрения регулярных доноров;проведение спортивных и праздничных мероприятий;круглые столы,форумы и другое.
Сейчас в регионе есть возможность пройти HLA – типирование,сдав буккальный анализ,поэтому всем желающим будет предоставлена возможность вступить в ФРДКМ сразу после тематических уроков и встреч.
Сдать кровь на типирование, чтобы войти в регистр потенциальных доноров костного мозга, несложно, но это должно быть осознанное и взвешенное решение. Часто донор—последняя надежда пациента на выздоровление.
Необходимо создавать постоянно действующее информационное поле. Ведь страх перед донорством стволовых клеток костного мозга базируется на страхе перед неизвестностью и непониманием процесса. Если каждый человек будет знать о том, что стать донором крови и костного мозга не сложно, не больно и безопасно для здоровья, результатом будут сотни спасенных жизней.
Проект имеет высокую социальную значимость, помощь донора может потребоваться каждому: ведь за статистикой стоят реальные люди — чей-то ребёнок, родитель, любимый. Наш долг–развенчать мифы,и тогда сложное и пугающее станет привычным и понятным.
В мероприятиях проекта примут участие не менее 11500 человек, типирование для вступления в ФРДКМ пройдет не менее 600,будет привлечено не менее 800 первичных доноров.

Цель

1. Увеличение числа постоянных добровольных безвозмездных доноров крови и ее компонентов среди молодежи и студентов Мурманска и Мурманской области для включения в Федеральный регистр доноров костного мозга . Создание системы регулярного донорства крови среди молодежи в возрасте от 18 до 35 лет.
2. Повышение уровня медицинской грамотности и информированности молодежи о донорстве костного мозга, развенчание мифов, связанных с трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток, пропаганда ценностей здорового образа жизни.

Задачи

1. Увеличить число доноров стволовых клеток костного мозга, пополнить Федеральный регистр доноров костного мозга, усовершенствовать качество работы с донорским контингентом, отстаивать интересы доноров по всем вопросам, затрагивающим их права.
2. Привлечь внимание общественности к донорству стволовых клеток костного мозга, к его социальной значимости и важности, организовывать информационные кампании и публичные мероприятия на тему донорства костного мозга, донорства крови/ее компонентов и ЗОЖ.
3. Совершенствовать модели работы по выбранному направлению, открывать новые пути взаимодействия и мотивации молодежи для вступления в Федеральный регистр доноров костного мозга, активно обучаться, перенимать опыт и умения у коллег из других городов, стран и сфер деятельности.

Обоснование социальной значимости

Трансплантация костного мозга(ТКМ) и гемопоэтических стволовых клеток-один из методов лечения заболеваний крови,при которых неправильно функционирует костный мозг. ТКМ необходима пациентам с тяжелыми онкологическими и гематологическими заболеваниями,а также при ряде наследственных заболеваний (лейкоз, другие опухолевые заболевания, апластическая анемия).При этих заболеваниях костный мозг (КМ) поврежден и не может производить здоровые клетки крови.ТКМ дает возможность вывести болезнь в стойкую ремиссию или полностью излечить тех пациентов,у которых раньше не было шансов на здоровую жизнь.По официальной статистике ежегодно ТКМ требуется более 5 тысячам россиянам.Специалисты из области трансплантологии называют цифру в два раза больше – 10 тысяч человек.
Наиболее вероятные доноры костного мозга-это ближайшие родственники больного,прежде всего-родные сестры и братья.Но по статистике, только 15-20% пациентам находится совместимый по HLA-системе(сходный по ДНК) донор в семье.В случае несовпадения или отсутствия родственного донора, приходится искать неродственного донора. Найти подходящего донора - основная проблема.
Для того,чтобы облегчить поиск потенциальных доноров для пациентов,нуждающихся в пересадке костного мозга,был создан Федеральный регистр доноров костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток (ФРДКМ).Чтобы трансплантация стала возможной,донор и реципиент должны быть генетически похожи.Вероятность такой совместимости между людьми,не являющимися родственниками,очень мала — всего 1: 100 000.
На 01.08.2025 года в ФРДКМ зарегистрировано 486 274 чел.,доступно к поиску 347 728. (https://kmdonor.ru/).
А как сказал Тигран Мурадян,начальник медицинского управления,начальник отдела по развитию регистра доноров костного мозга Пироговского университета Минздрава России на Форуме организаторов донорского движения 2024 года:«Для того, чтобы обеспечить возможность поиска подходящего донора для пациента, оптимальное количество потенциальных доноров в регистре должно быть порядка 1000 000 человек.Поэтому предстоит большая работа,для того,чтобы дополнить регистр для необходимого количества.»(https://clck.ru/3HbNRk)
Однако,как показывают опросы,проводимые нами среди молодежи и студентов,несмотря на усиленную работу по всей стране,вокруг донорства костного мозга до сих пор существует множество мифов,информации недостаточно,желания искать её дополнительно–нет.Люди практически ничего не знают о донорстве КМ,пока сами не столкнутся с этим.
Проект «Поделись Клетками Жизни!» направлен на повышение осведомленности молодежи по вопросам донорства крови и костного мозга,на оказание помощи в принятии осознанного решения для вступление в ФРДКМ и,при необходимости,на сопровождение молодых людей на старте донорской карьеры.
Недостаточная информированность напрямую влияет на количество тех,кто готов пожертвовать свои стволовые клетки тяжелобольным пациентам,поэтому необходимо рассказывать об этом виде донорства,зачем это нужно,как проходит процедура,что это не страшно,не больно и т д. Показывать истории доноров и реципиентов.Необходимо постоянно действующее информационное и мотивационное поле.Информация должна быть доступна всюду:по месту учебы или работы,в местах для отдыха,на баннерах в городе,на страницах в соцсетях.Людям надо узнать о донорах больше,узнать,что они в принципе существуют,посмотреть на их лица, послушать их истории,выяснить,как это было у них.Только постоянное информирование и диалог приведут их в регистр.
Стать донором костного мозга—это действительно серьезный шаг,который нужно делать осознанно.Но этот шаг позволяет подарить шанс на жизнь другому человеку.
Россия—многонациональная страна.На ее территории проживают более 190 этносов.В международном регистре сложно найти доноров для представителей некоторых этнических групп.Поэтому так важно, чтобы в ФРДКМ было обеспечено многообразие именно российских генотипов.
Время—драгоценный ресурс для врача и для пациента,и чем быстрее будет найден донор,тем больше шансов спасти жизнь.Во-первых, у людей,живущих на одной территории,гены будут совпадать гораздо чаще,чем у тех,кто живет на разных континентах.Не надо забывать и про малые народы нашей страны,численность которых порой достигает нескольких тысяч,а иногда и всего сотен человек,ведь найти донора в международном регистре этим пациентам вообще невозможно.Во-вторых,находясь в пределах границ одного государства,граждане России смогут гораздо быстрее прибыть к месту донации.В-третьих,активация донора из международного регистра стоит очень дорого.
Чем больше человек в регистре,тем больше взрослых и детей с заболеваниями крови могут найти подходящего донора,пройти трансплантацию и в результате вернуться к привычной жизни.
На решение этих задач в Мурманске и Мурманской области направлен наш проект.Благодаря многолетнему опыту организации,есть выстроенная схема работы по данному направлению и опыт успешного взаимодействия с Мурманской станцией переливания крови и другими партнерами,что поможет достичь высоких результатов

География проекта

г. Мурманск и Мурманская область

Целевые группы

1. Молодежь и студенты
2. Потенциальные, первичные и регулярные доноры крови и ее компонентов
3. Дети и подростки